Makalah Tumbuhan Penghasil

Makalah Pendidikan - Makalah Kedokteran. berikut ini saya mempunyai Makalah Kedokteran dengan judul "Makalah Tumbuhan Penghasil". semoga bermanfaat bagi pembaca, terima kasih. 

Asal lisina

Piperidina alkaloid

Terdapat pada tumbuhan seperti :

Kulit akar pohon delima

Kingdom: Plantae (Tumbuhan)

Subkingdom: Tracheobionta (Tumbuhan berpembuluh)
Super Divisi: Spermatophyta (Menghasilkan biji)
Divisi: Magnoliophyta (Tumbuhan berbunga)
Kelas: Magnoliopsida (berkeping dua / dikotil)
Sub Kelas: Rosidae
Ordo: Myrtales

Famili: Punicaceae
Genus: Punica
Spesies: Punica granatum L.

Peletrina dari sedum sp (crasulaceae)

Kingdom: Plantae (Tumbuhan) 

Subkingdom: Tracheobionta (Tumbuhan berpembuluh)
Super Divisi: Spermatophyta (Menghasilkan biji)
Divisi: Magnoliophyta (Tumbuhan berbunga)

Kelas: Magnoliopsida (berkeping dua / dikotil)

Sub Kelas: Rosidae
Ordo: Rosales
Famili: Crassulaceae
Genus: Sedum
Spesies: Sedum morganianum E. Walther

Anaferina dari withania somniferum

Kingdom: Plantae (Tumbuhan)
Subkingdom: Tracheobionta (Tumbuhan berpembuluh)
Super Divisi: Spermatophyta (Menghasilkan biji)
Divisi: Magnoliophyta (Tumbuhan berbunga)
Kelas: Magnoliopsida (berkeping dua / dikotil)
Sub Kelas: Asteridae
Ordo: Solanales
Famili: Solanaceae (suku terung-terungan)
Genus: Withania
Spesies: Withania somnifera L.

Tanaman lobelia inflata

Kingdom: Plantae (Tumbuhan)
Subkingdom: Tracheobionta (Tumbuhan berpembuluh)
Super Divisi: Spermatophyta (Menghasilkan biji)
Divisi: Magnoliophyta (Tumbuhan berbunga)
Kelas: Magnoliopsida (berkeping dua / dikotil)
Sub Kelas: Asteridae
Ordo: Campanulales
Famili: Campanulaceae
Genus: Lobelia
Spesies: Lobelia inflata L.

Quinolizina alkaloid (lupina)

Tanaman yang mengandung alkaloid quinolizidine biasanya terdapat pada Baptisia sp, Cytisus sp, Laburnum sp, Lupinus sp, dan Sophora sp.

Divisi   : Magnoliophyta

Kelas   : Magnoliopsida

Bangsa            : Rosales

Suku    : Caesalpiniaceae

Marga  : Caesalpiniaceae

Jenis    : Baptisia tinctoria

Asal asam nikotinat

Nikotina alkaloid (inti piridina+pirolidina)

Terdapat pada suku terung-terungan seperti :

Tembakau (nikotiana tabacum)

Kingdom: Plantae (Tumbuhan)
Subkingdom: Tracheobionta (Tumbuhan berpembuluh)
Super Divisi: Spermatophyta (Menghasilkan biji)
Divisi: Magnoliophyta (Tumbuhan berbunga)
Kelas: Magnoliopsida (berkeping dua / dikotil)
Sub Kelas: Asteridae
Ordo: Solanales
Famili: Solanaceae (suku terung-terungan)
Genus: Nicotiana
Spesies: Nicotiana tabacum L.

Equisetum

Kingdom: Plantae (Tumbuhan)
Divisi: Pteridophyta (paku-pakuan)
Kelas: Equisetopsida
Ordo: Equisetales
Famili: Equisetaceae
Genus: Equisetum
Spesies: Equisetum giganteum

Anabasina alkaloid (inti piridina+piperidina)

Anabisina alkaloid dapat ditemukan salah satunya pada pohon tembakau (Nicotiana glauca) kerabat dekat dari tanaman tembakau umum (Nicotiana tabacum).

Divis    : Magnoliophyta

Kelas   : Magnoliopsida

Bangsa            : Solanales

Suku    : Solanaceae

Marga  : Nicotiana

Jenis    : Nicotiana glauca

Asal tirosina

Benzil isokinolina alkaloid (morfin alkaloid)

Contoh tanaman yang mengandung benzil isokinolina alkaloid adalah cempaka putih

Kingdom         : Plantae (Tumbuhan)
Subkingdom    : Tracheobionta (Tumbuhan berpembuluh)
Super Divisi    : Spermatophyta (Menghasilkan biji)
 Divisi              : Magnoliophyta (Tumbuhan berbunga)
 Kelas              : Magnoliopsida (berkeping dua / dikotil)
 Sub Kelas       : Magnoliidae
 Ordo               : Magnoliales
 Famili             : Magnoliaceae
 Genus             : Michelia
 Spesies           : Michelia alba DC.

Isokinolina alkaloid

Alkaloid ini sebagian besar ditemukan pada cataceae tetapi ditemukan juga dibeberapa famili lain seperti papaveraceae.

Kingdom: Plantae (Tumbuhan)
Subkingdom: Tracheobionta (Tumbuhan berpembuluh)
Super Divisi: Spermatophyta (Menghasilkan biji)
Divisi: Magnoliophyta (Tumbuhan berbunga)
Kelas: Magnoliopsida (berkeping dua / dikotil)
Sub Kelas: Magnoliidae
Ordo: Papaverales
Famili: Papaveraceae
Genus: Argemone
Spesies: Argemone mexicana L.

Asal fenilalanina

Amaryllidaceae alkaloid

Merupakan senyawa khas alkaloid dari familia amaryllidaceae, seperti:

Divis    : Magnoliophyta

Kelas   : Liliopsida

Bangsa            : Liliales

Suku    : Liliaceae

Marga  : Lycoris

Jenis    : Lycoris radiata

Prinsip Dasar Pembentukan Alkaloid

Asam amino merupakan senyawa organik yang sangat penting, senyawa ini

terdiri dari amino (NH2) dan karboksil (COOH). Ada 20 jenis asam amino esensial yang merupakan standar atau yang dikenal sebagai alfa asam amino alanin, arginin,asparagin, asam aspartat, sistein, asam glutamat , glutamin, glisin, histidine, isoleusin, leusin, lysin, metionin, fenilalanine, prolin, serine, treonine, triptopan, tirosine, and valin(4).Dari 20 jenis asam amino yang disebutkan diatas, selain tirosin yang juga merupakan pencetus terbentuknya alkaloid adalah histidin, lisin dan triptopan.  

Pada reaksi selanjutnya ke empat asam-asam amino di atas akan membentuk

golongan alkaloid yang berbeda, akan tetapi melalui prinsip dasar reaksi yang sama.

Biosintesis alkaloid mula-mula didasarkan pada hasil analisa terhadap ciri struktur tertentu yang sama-sama terdapat dalam berbagai molekul alkaloid. Alkaloid aromatik mempunyai satu unit struktur yaitu ß-ariletilamina. Alkaloid-alkaloid tertentu dari jenis 1 benzilisokuinolin seperti laudonosin mengandung dua unit ß-ariletilamina yang saling berkondensasi’ Kondensasi antara dua unit ß-ariletilamina tidak lain adalah reaksi kondensasi Mannich.Dengan reaksi sebagai berikut :

(CH3)2NH + HCHO + CH3COCH3 ------>  (CH3)2NCH2CH2COCH3 + H2O

Menurut reaksi ini, suatu aldehid berkondensasi dengan suatu amina menghasilkan suatu ikatan karbon -nitrogan dalam bentuk imina atau garam iminium, diikuti oleh serangan suatu atom karbon nukleofilik ini dapat berupa suatu enol atau fenol.

Dari percobaan menunjukkan bahwa ß-ariletilamina berasal dari asam-asam amino fenil alanin dan tirosin yang dapat mengalami dekarboksilasi menghasilkan amina.

Asam-asam aminom ini, dapat menyingkirkan gugus- gugus amini (deaminasi oksidatif) diikuti oleh dekarboksilasi menghasilkan aldehid. Kedua hasil transformasi ini yaitu amina dan aldehid melakukan kondensasi Mannich.

Disamping reaksi-reaksi dasar ini, biosintesa alkaloida melibatkan reaksi-reaksi sekunder yang menyebabkab terbentuknya berbagai jenis struktur alkaloida. Salah

satu dari reaksi sekunder ini yang terpenting adalah reaksi rangkap oksidatif fenol pada posisi orto atau para dari gugus fenol. Reaksi ini berlangsung dengan mekanisme radikal bebas. Reaksi-reaksi sekunder lain seperti metilasi dari atom oksigen menghasilkan gugus metoksil dan metilasi nitrogen menghasilkan gugus N-metil ataupun oksidasi dari gugus amina. Keragaman struktur alkaloid disebabkan oleh keterlibatan fragmen-fragmen kecil yang berasal dari jalur mevalonat, fenilpropanoid dan poliasetat. Dalam biosintesa higrin, pertama terjadi oksidasi pada gugus amina yang diikuti oleh reaksi Mannich yang menghasilkan tropinon, selanjutnya terjadi reaksi reduksi dan esterifikasi menghasilkan hiosiamin.

Biosintesis Alkaloid golongan C5N

 Alkaloid yang termasuk pada golongan C₅N adalah

Golongan Lisina

Piperidina alkaloid

Kinolizina alkaloid (lupina)

Golongan Asam nikotinat

Nikotina alkaloid (inti piridina + pirolidina)

Anabasina alkaloid (inti piridina + piperidina)

Asal Tirosina

Benzil isokinolina alkaloid (morfin alkaloid)

Isokinolina alkaloid

Asal Fenilalanin

Amaryllidaceae alkaloid  (Fenantridina alkaloid)

Asal triprofana

Indol alkaloid

Kinolina alkloid

Secala alkaloid

Fisostigmina alkaloid

Erythrina alkaloid

Biosintesis  Alkaloid asal Lisina

Prekursor : lisina

Piperidina alkaloid

Peletirina dari sedum sp (Crasulaceae) ® khasiat antelmintika (untuk obat cacing                    pita)

Anaferina dari withania somniferum.

Biosintesis alkaloid lisina

Alkaloid asal nikotinat

Alkaloid tumbuhan: nikotina ® nikotiana tabacum ® kadar ↑Equisetum arvense ® kadar ↓

Anabasina

Anatabina

Biosintesis:

Biosintesis cincin pirolidina dari nikotina

Alkaloid asal tirosin

Yang terpenting dalam farmasi adalah derivat benzil isokuinolina.

Alkaloid opium: morfin, tebain, kodein, dibiosintesis dari norlaudonosolin melallui                 pembentukan intermediate retikulin dan salutaridin.

Tebain merupakan prekursor kodein.

Morfin merupakan hasil derivasi dari kodein.

Papaverin :  yang juga terdapat dalam opium juga berasal dari norlaudanosolin          tapi ¹ melalui jalur retikulin, dari penelitian dengan pelacakan menunjukkan

Bahwa retikulin bukan prekursor bagi papaverin.

Tetrahidropapaverin merupakan prekursor langsung dari papaverin.

Biosintesis norlandanozolin:

Beberapa langkah biositnesis papaverin

Alkaloid Asal Tirosina dan Fenilalanin

Fenantridina alkaloid merupakan senyawa khas bagi Familia Amaryllidaceae disebut amaryllidaceae alkaloid.

Contoh: norbeladina

adin alkaloid ® merupakan prekursor fenantridin alkaloid. Senyawa alkaloid yang terpenting: Ikorina.

Biositnesis likorina:

Norbeladina ® o-metil norbeladina ® norpluviina ® likorina.

Alkaloid asal triptofana

Indol alk. Sederhana: Serotonin, Fisostigmina, Secale alkaloid: - ergotamina - ergometrina

Indol alk. Kompleks: Vindolina, Vinkaleukoblastina, Leukokristina, Strikhnina, Kinina

Alkaloid  Indol atau Alkaloid sederhana

Biosintesis Serotonin

Biosintesis Fisostigmin

Triptofana ® ® ® eserolina ® fisostigmina.

Terdapat pada psysostigma sp.

Fisostigmina adalah alkaloid utama dari kacang kalabar ® racun keras denyut jantung kelumpuhan kaki

Physostigma venosum, Familia: Leguminoceae.

Fisostigma:

Biosintesis Secale Alk

Triptofana +  as. Mevalonat ® dimetil alil triptofana ® ® khanoklavina I

ergometrina ← as. Lisergat ← elimoklavina ← agroklavina ergotamina

dihasilkan oleh Claviceps purpurea (jamur) ® tumbuh pada secale cereale (gandum).

Alkaloid  Indol Alkaloid Kompleks

Dibagi 3 tipe : I. Tipe corynanthe II. Tipe aspidospermae III. Tipe Iboga

Ditemukan pada Familia Apocynaceae, Loganiaceae, Rubiaceae.

Familia Apocynaceae ® catharanthus roseus (vinca rosea)

Mengandung ke-3 tipe tersebut.

Biosintesis alkaloid catharanthus roseus (bunga putih) ® pink ¹ berkhasiat:

Geisozizina ® ajmalisina (tipe corynanthe)

            ↓

x ® akuamisina (tipe strihnina)

            ↓

y ® katarantina (tipa Iboga)   

            ↓                                                                       maka leukoblastin dan leukokristin

tabersonine ® vindolina (tipe aspidospermae) .

Biosintesis vinkosida:

Loganina ® sekologanina + triptamina ® vinkosida, isovinkosida

(prekursor)                                                  (stereoisomer)

Biosintesis strikhnina (strikhnos sp)

Strikhtosidina ® geisozizina ® ® ® prestrikhinina ® strikhnina.

Biosintesis kinina (cinchona sucsirubra)

Vinkosida ® geisozizina ® korinanteal ® sinkonidinon ® kinina

Sifat –sifat dari Alkaloid Sejati C5-N

Alkaloid sejati umumnya berbentuk kristal.

Biasanya alkaloid sejati tidak memiliki warna.

Alkaloid sejati sangat berbahaya karna bersifat racun.

Umumnya alkaloid ini bersifat basa.

Alkaloid ini merupakan turunan dari asam amino, biasanya alkaloid ini larut dalam pelarut polar.

Alkaloid ini mempunyai titik lebur yang tinggi.

Seperti pada umumya alkaloid ini memiliki rasa yang pahit.

Alkaloid ini juga mempunyai cincin heterosiklik.

Reaksi pengendapan:

Tirosin: dapat dilakukan dengan reaksi millon.

Rx millon: Hg (NO3) + Hg (NO3)₂ + HNO₂ → ↓merah

Fenilalanin:

Rx xantroprotein: zat + asam nitrat → ↓putih, dipanaskan menjadi kuning

Daftar Pustaka

Ø  Kar,Ashutosh.Pharmacognosy and Pharmacobiotechnology.New Delhi : New Age International Publisher

Categories: Makalah Kedokteran, Makalah Pendidikan